Yaël est une petite fille de 5 ans tout juste, allez 5 ans et même pas une semaine ….
J’ai connu yaël alors qu’elle etait bébé, et la vie a fait que sa maman et moi n’avons plus eu de contacts, et puis facebook a fait que nous avons repris contact pour une jolie seance photos qu’elle voulait pour sa princesse!
yaël souffre de tetraparesie spastique, une paralysie des quatres membres, suite a une lesion tres importante
alors je vais etre franche, j’en menais pas large, non pas que j’avais peur, mais je voulais tellement faire plaisir, j’aurais voulu gommer en une photo ce handicap, et puis apres, pendant la seance du reste, j’ai decouvert que non, il n’y avait rien a gommer, que voulais je gommer du reste, elle est a croquer cette petite , ca fait partie de sa vie, elle est comme ça et elle a l’air heureuse! oui elle a l’air heureuse, elle est souriante, pleine de vie, gaie et elle aime le contact avec l’exterieur, elle etait ravie de decouvrir kiara, charlotte et noa, ça se voyait c’etait super!
elle est juste differente, et je dis chapeau a sa maman,
chapeau a toutes les mamans qui sont dans le meme cas que toi aurore!
je me trouve courageuse avec la maladie de charlotte mais la c’est un combat de tous les jours, pour qu’elle aille a l’ecole, par ce que oui vs savez bien que la difference, les petites differences, ça derrange! pour qu’elle puisse avoir un fauteuil electrique, ce fut egalement un combat mais a priori c’est fait .
alors je voudrais faire un rappel, recuperez vos bouchons en plastique, recuperez les, et donnez les , ça sert a acheter des fauteuils roulant, c’est important c’est pas grand chose pour vous, pour nous et pourtant ça fait enormement!
a tous les parents d’enfants differents, recevez des tonnes de bisous, vous vous battez pour vos enfants, chapeau!
voici yaël , merci princesse d’avoir joué le jeu 😉
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